В Европе за последние годы конфисковано более 7 миллионов упаковок поддельных лекарственных средств. А 51% оборота фальсифицированных лекарственных средств приходится на страны Азии. “Понятно, что серьезную угрозу для нашего фармацевтического рынка представляет наше соседство с Китаем, потому что эта страна занимает одну из лидирующих позиций по источникам контрафактных лекарственных средств. Одной из проблем является сохраняющаяся зависимость Казахстана от импорта, и я хочу сказать, что сегодня мы зависим от импорта на 70% в натуральном выражении”, - констатировала глава Минздрава.
Вместе с тем действующие в Казахстане законодательные нормы по обращению медицинской продукции “максимально приближены к стандартам в европейском сообществе”. “Это говорит о том, что идет нормальное жесткое правовое регулирование вопросов обращения лекарственных средств”, - добавила г-жа Каирбекова.
Она напомнила, что на всех этапах оборота медицинской продукции, от производства до получения его потребителем, ведется контроль качества, эффективности и безопасности данной продукции. “За последние три года при таком контроле не подтвердили свое качество, безопасность и эффективность почти 1500 позиций лекарственных средств, которые пришли на регистрацию в Казахстан. Это практически пятая часть от общего количества зарегистрированных препаратов. То есть 1500 позиций лекарственных средств не прошли регистрацию. 97 партий лекарственных средств, а это более 1,3 млн упаковок, или 11 тысяч кг субстанций, тоже не прошли оценку безопасности и качества. Это говорит о том, что на сегодняшний день рынок достаточно контролируется”, - заверила глава Минздрава.
Вместе с тем в рамках интеграционных процессов прорабатывается вопрос создания единого рынка медицинской продукции в Таможенном союзе. “Есть соглашение, в рамках которого мы должны в кратчайшие сроки вместе с Российской Федерацией и белорусскими коллегами отработать 50 нормативно-правовых актов, которые будут упорядочивать и узаконивать все то, что происходит на территории наших стран. Казахстан в этой части выступает на лидирующих позициях”, - напомнила она.
При этом, по словам г-жи Каирбековой, Казахстан намерен присоединиться к конвенции Совета Европы по фальсификации медицинской продукции и сходным преступлениям, которые угрожают здоровью населения. Эта конвенция является “первым международным правовым инструментом, который устанавливает уголовную ответственность”.
Кроме того, Минздрав рассчитывает получить доступ к международным данным о фальсифицированных лекарствах. Доступ к этой базе, по словам министра, возможен к концу 2015 года. “Для этого наш испытательный центр, который сегодня мы готовим к аккредитации, должен вступить в Европейскую сеть официальных лабораторий по контролю качества лекарственных средств Европейской Фармакопеи”, - проинформировала г-жа Каирбекова.