“Мы уже сейчас подключились к исследованиям. Актуальный вопрос, который перед нами стоит, - создание референсного генома казахстанцев. Дело в том, что до нас подобная работа не проводилась, соответственно референсного генома казахстанца нет. Есть референсный геном корейцев, американцев и так далее. Это будущее в здравоохранении”, - сообщил Жаксыбай Жумадилов.
По его словам, геномный профиль или генетический профиль у людей разный, что в свою очередь влияет на усваиваемость лекарств и препаратов, а также предрасположенность к тем или иным заболеваниям. “Генетический профиль людей во всем мире похож на 99,9%. Наша задача - оставшиеся уникальные 0,1% процента изучить. В Казахстане очень много этнических групп, есть межэтнические браки. Все это накладывает свой отпечаток на генетический профиль”, - пояснил ученый. Он уточнил, что речь идет именно о генетическом профиле “казахстанца”, а не “казаха”. Все это при правильном подходе и тщательно выверенных результатах, по его словам, поможет внести свою лепту в охрану здоровья граждан страны и в целом в развитие мировой и отечественной медицины.
“Проект будет интересен всем. Через 10-15 лет весь мир будет в этом направлении двигаться. Уже сегодня мы видим, что геномная медицина бурно развивается, поэтому наша задача не отставать. И вопрос не только в качестве и количестве проектов, но и в их результативности. Какие результаты мы в итоге получим? Главное, чтобы они работали на благо людям. Их практическая значимость будет видна в улучшении качества здоровья людей”, - отметил г-н Жумадилов.
На сегодня, как добавил спикер, готовятся специалисты, проводится работа по созданию должной инфраструктуры, устанавливаются партнерские взаимоотношения с коллегами из других стран.
“Сейчас мы работаем с национальным университетом в Сеуле, где реализуется очень большой проект по изучению рака пищевода, а также по созданию референсного генома. Используя эти данные, можно будет прогнозировать заболевания. Не ждать, когда появятся симптомы, а уже сегодня сказать, что через 5-6 лет у человека появится такое-то заболевание, поэтому нужно что-то исключить, а что-то добавить в рацион питания. В случае заболевания уже разработать на молекулярном уровне метод лечения, методы доставки препаратов именно для конкретного человека. Это то, что называется персонализированная медицина, которая является частью геномной медицины”, - сказал гендиректор Центра наук о жизни.
Он добавил, что уже есть ряд проектов, которые планируется запустить в следующем году. Все они будут закладывать основы персонализированной медицины. Кроме того, он отметил, что есть стратегия развития центра, в соответствии с которой идет интеграция с национальным медицинским холдингом, с медицинской школой. “Поскольку перед ними сейчас стоит задача подготовить не просто врача, а врача-ученого. Чтобы он мог анализировать результаты лечения с использованием научных достижений, мог бы улучшать качество лечения своих пациентов, качество диагностики и профилактики”, - заключил ученый.
