В Казахстане разработана новая программа по снижению смертности детей с ВПС
Одной из наиболее острых проблем в Казахстане является смертность детей от врожденного порока сердца (ВПС). По данным ВОЗ, врожденный порок сердца встречается у 1% новорожденных детей, независимо от уровня медицины в стране. В нашей стране ежегодно более 3 тыс. младенцев рождаются с этим диагнозом, и лишь 10-15% из них доживают до года. Однако теперь появилась надежда на снижение шокирующих статистических данных. Общественный фонд “Добровольное общество “Милосердие” совместно со специалистами в области детской кардиохирургии при финансовой поддержке компании “Мэри Кэй (Казахстан)” инициировали программу по уменьшению смертности детей с врожденным пороком сердца.
Во вторник в алматинском родильном доме №1 состоялась пресс-конференция, в ходе которой детские кардиохирурги подписали меморандум о безвозмездном лечении детей с врожденными пороками сердца и бесплатной диагностике в перинатальный период. Заведующая отделением реанимации роддома №1 Сулушаш САСАЕВА отметила, что основными задачами профилактики смертности детей с ВПС являются своевременная диагностика, послеродовое выхаживание в условиях специализированных клиник и оперативная коррекция пороков. При этом она подчеркнула, что большинство врожденных пороков сердца излечимо, значительная часть пациентов после лечения полностью социально адаптируются, а примерно 60% становится практически здоровыми людьми. “К сожалению, сегодня многим беременным женщинам после диагностирования врожденного порока сердца плода в качестве единственного решения предлагается прерывание беременности. Если семья решает оставить ребенка, то после подтверждения диагноза малыша поставят в очередь на операцию в Казахстане или по квоте за рубежом не раньше, чем через 3-4 года. И это при том, что ребенку с ВПС необходима коррекция порока в течение первого года жизни. Ко времени операции по квоте в организме могут произойти необратимые изменения, вследствие чего порок будет признан неоперабельным”, - подчеркнула г-жа Сасаева. Она также особо отметила низкий уровень информированности беременных. “Только 59% женщин обращаются в женские консультации до 12 недель беременности и в дальнейшем постоянно наблюдаются до наступления сроков родов. Эти три фактора - нескоординированость действий по лечению ребенка с ВПС, отсутствие условий в роддомах и низкая информированность будущих родителей, - и являются решающими в ситуации с высокой смертностью детей с врожденными пороками сердца”, - резюмировала она.
Операция за рубежом обходится семье в сумму от $8 тыс., и, как правило, казахстанцы не в силах оплатить ее самостоятельно, добавила, в свою очередь, директор общественного фонда “ДОМ” Аружан Саин. “Каковы бы ни были действия врачей и родителей после рождения ребенка с врожденным пороком сердца, самым важным является своевременное диагностирование порока и совместная разработка стратегии помощи каждому конкретному малышу. Современные методы перинатальной диагностики позволяют предупредить страшный диагноз, но наши роддома не оснащены специализированной аппаратурой для родов и выхаживания детей с врожденными пороками сердца. Также проблемой является нехватка квалифицированного персонала”, - отметила г-жа САИН.
Для решения наболевшей проблемы общественный фонд “ДОМ”, компания “Мэри Кэй (Казахстан)”, городской родильный дом №1 и инициативные доктора разработали новую программу по снижению смертности новорожденных.
В рамках программы создано неформальное, негосударственное объединение врачей-добровольцев “Врачи доброй воли”, которое будет помогать детям в своевременной достоверной диагностике и лечении. Также в рамках проекта “ДОМ” предполагает обучить в зарубежной клинике двух УЗИ-специалистов и одного кардиолога-неонатолога. Компания “Мэри Кэй (Казахстан)”, в свою очередь, в декабре этого года обязуется закупить экстренно необходимое диагностическое оборудование. Г-жа Саин отметила, что “ДОМ” обязуется координировать контакты с Томским НИИ кардиологии и Новосибирским НИИ патологии кровообращения им. Мешалкина в случаях, когда ребенок с врожденным пороком сердца не может быть прооперирован в Казахстане.
Светлана ШЕСТЕРНЕВА