По мнению г-жи Гуриной, последнее заявление совершенно абсурдно. “Еще год назад мы говорили о том, что версия Минздрава о заражении детей в стоматологиях нелепа. Дети грудничкового возраста даже не видели зубного врача! Но поскольку стоматологические клиники чаще всего частные, почему бы министерству не взвалить всю меру ответственности на них, тем самым оградив себя от нападок? Ведь проверка комиссии в РЦК и НЦПиДХ выявила сотни нарушений на 37 листах, однако эту неблаговидную тему решили прикрыть, и именно это попустительство привело к тому, что армия зараженных детей в стране растет”, - заявила она. В качестве примера зафиксированных нарушений руководитель “Улагатты Жануя” привела переливание крови. “Кровь, которая собирается в центре переливания, должна в течение шести месяцев находиться под определенными анализами, но через четыре месяца ее начинают переливать детям. Были даже случаи, по рассказам матерей, когда малышам переливали взятую днем ранее кровь”, - возмущается г-жа Гурина.
В Казахстане лечение вирусного гепатита С проводится за счет государства. Но в последний раз Минздрав закупил детям более дешевый препарат роферон вместо привычного пегинтрона. “Если раньше ребенку было достаточно одного укола пегинтрона в неделю, после чего наступала сложная адаптация, то роферон нужно колоть три раза. Представляете состояние детей? Кому выгодна такая схема - тем, кто выиграл тендер, или детям, подвергающимся очередным испытаниям?” - вопрошала глава ОФ. По ее словам, доводы ведущих гепатологов страны на прежнее руководство Минздрава никак не подействовали. “Таким образом, определенное количество детей было “пролечено” по схеме, предложенной министерством, и по истечении полугода лечения выяснилось, что вирус, который должен был уснуть от терапии, наоборот, начал мутировать”, - утверждает она. Теперь дети опять вынуждены ждать замены препарата, и “произойдет ли это - вопрос открытый”.
Непонятная ситуация, по словам спикера, сложилась и с анализами, которые, как было обещано властями, будут проводиться бесплатно. “Во многих регионах страны родители только за анализы, которые нужно брать постоянно, платят по 5 тысяч тенге и выше. А ведь известно, что из-за необходимости постоянного ухода за детьми их матери не могут работать. Но государство не предусматривает заработной платы лицам по уходу за больным ребенком, а пособия по инвалидности малышу и родителям, воспитывающим детей-инвалидов, не хватает даже на лекарства, не входящие в список бесплатных”, - сетовала руководитель фонда.
Она также озвучила ряд проблем, касающихся льгот и снятия с учета после пятилетней ремиссии. “В советское время онкологическим инвалидам полагались льготы наравне с инвалидами Великой Отечественной войны. Сейчас не предусмотрено даже санаторно-курортное лечение. Во всех странах дети, больные лейкемией, с инвалидности снимаются после десятилетней стабильной ремиссии, у нас же - через 5 лет”, - указала г-жа Гурина.
В связи с этим 52 матери решили обратиться к Президенту Назарбаеву с просьбой разобраться в ситуации. “Думаем, что вам, как отцу и деду, понятна родительская боль за ребенка, претерпевающего страдания, понятно и наше отчаяние от понимания действительности. Трудно жить с осознанием положения, разрушившего жизни наших детей, погубившего все надежды и мечты. Мы еще год назад надеялись, что что-то изменится, но пока удовлетворения немного. Трудно жить наедине с бедой, нам пришлось объединиться вновь”, - говорится в письме.
Светлана ШЕСТЕРНЕВА
