"Несмотря на наши многочисленные обращения в Минздрав и ТОО СК "Фармация", дата проведения тендера до сего момента не объявлена. Январь заканчивается, и мы считаем, что данная процедура умышленно оттягивается", - заявила в понедельник в Казахстанском пресс-клубе президент общественного объединения "Казахстанская ассоциация инвалидов, больных гемофилией" Тамара РЫБАЛОВА. Она напомнила, что изначально конкурс должен был пройти еще 7 декабря прошлого года, правительство выделило на закуп препаратов на 2010 год Т3 млрд 419 млн.
Задержка тендера, по данным главы ассоциации, связана с тем, что министерство намерено создать второй в республике завод по производству препаратов крови. "И это при том, что аналогичное предприятие в Алматинской области еще не достроено. Согласно отчетным данным, на его возведение было предусмотрено Eu47,5 млн, из которых Eu10 млн уже израсходовано. Запуск производства запланирован на будущий год при наличии сырья в объеме 15 тыс. литров плазмы ежегодно. Между тем на данный момент в республике недостаточно сырья даже на обеспечение мощностей этого завода", - уверяет г-жа Рыбалова. Она уточнила, что, предлагая строительство второго завода, Минздрав планирует фракционировать плазму, которая выпускается в Казахстане, за рубежом - в компании Octapharma. "Таким образом, министерство хочет полностью монополизировать рынок Казахстана, чтобы на рынке по лекарственному обеспечению больных гемофилией были только препараты одного производителя. Это может привести к повышению цен на них, а также к нарушению прав врачей и пациентов по выбору лекарств в зависимости от индивидуальной переносимости организма", - заявила г-жа Рыбалова.
Кроме того, в ассоциации озабочены судьбой трехлетнего Радомира Шагабуддинова, который болен тяжелой ингибиторной формой гемофилии "А". Его мать, заместитель председателя правления объединения Людмила ШАГАБУДДИНОВА, подчеркнула, что это единственный ребенок в Казахстане с подобной формой гемофилии, и он не получает ни стационарного, ни амбулаторного, ни профилактического лечения из-за непереносимости плазматических препаратов крови. "Наши обращения в Минздрав и департамент здравоохранения Алматы никаких результатов не принесли. Лекарства для Радомира не закупаются по причине их огромной стоимости, и в любой момент мальчик может просто умереть", - сказала она.
В то же время заведующая отделением гематологии второй городской детской больницы Ольга ПОЗДНУХОВА подчеркнула, что спасти больного еще возможно. "Для этого ему нужно дожить хотя бы до пяти лет. В этом возрасте ребенка можно обследовать, и если не возникнет никаких клинических противопоказаний, то надо будет провести так называемую высокодозную терапию. После нее Радомир сможет жить нормальной жизнью. Но сейчас малыш не получает никаких лекарств, а без них шансы выжить практически равны нулю... Пока единственное, что ему помогает - это очень дорогой препарат седьмого фактора "Новосевен", но, к сожалению, ни у нас в больнице, ни в городе его нет", - сообщила г-жа Позднухова.
На следующий день после проведения пресс-конференции пресс-служба Министерства здравоохранения распространила информацию о том, что представленные ассоциацией сведения о количестве больных гемофилией и нехватке препаратов для их лечения недостоверны. В настоящее время в регионах имеется полугодовой запас факторов свертывания крови, обращений со стороны пациентов по поводу дефицита не поступало. Закуп препаратов был осуществлен в марте-апреле 2009 года, поставка же произведена в июле. Гематологи региона на основе анализа потребности с учетом веса, уровня фактора в крови больного, частоты кровотечений составили графики обеспечения лекарственными средствами больных гемофилией, утверждает Минздрав. По его данным, стоимость факторов крови в пересчете на одного больного составляет Т8,2 млн.
Кроме того, говорится в сообщении, в министерство поступило обращение от Octapharma, которая реализует свою продукцию в 80 странах. "Компания предложила снизить цены на поставляемую продукцию... более чем на 25%, если Казахстан будет предоставлять сырье в виде плазмы крови. Принимая данное предложение ...появляется возможность непрерывного обеспечения компонентами крови напрямую от завода-производителя на основании долгосрочного договора, без закупа препаратов впрок. В связи с этим Казахстан рассматривает не только данное, но и аналогичные предложения от других заводов-производителей", - подчеркивает Минздрав.
Светлана ШЕСТЕРНЕВА
