К 2014 году Кабмин рассчитывает на 50% обеспечить аптеки лекарствами отечественного производства
Правительство утвердило Программу развития фармацевтической промышленности на 2010-2014 годы. Представляя документ, вице-министр индустрии и новых технологий Альберт РАУ отметил, что на сегодняшний день 90% всех лекарственных средств в денежном выражении производят семь ведущих предприятий страны. При этом импорт фармпродукции составляет 67% в натуральном выражении и порядка 90% - в денежном.
- При таком низком самообеспечении республики лекарственной продукцией 20% от производимого уходит на экспорт, что говорит о высоком экспортном потенциале отрасли,- заметил г-н Рау.
Собственно, на снижение экспортной зависимости и развитие местных предприятий и нацелена программа, главной целью которой является “обеспечение к 2014 году 50% внутреннего рынка лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения в натуральном выражении за счет отечественного производства”.
Правда, сделать для этого потребуется немало. Г-н Рау подчеркнул, что необходимо модернизировать действующие и построить новые фармацевтические заводы в рамках реализации инвестиционных проектов. По имеющимся инвестпроектам на эти цели планируется вложить порядка Т30 млрд. При этом суммарная производительность прогнозируется на уровне Т40 млрд. “40% продукции будет приобретаться единым закупщиком, 36% - внутренним рынком, и мы прогнозируем увеличение экспорта до 24%. Номенклатура вырастет в два раза, порядка 300-400 препаратов можно будет предлагать ведущим мировым компаниям для контрактного производства на действующих мощностях”,- заявил вице-министр.
Принципиальным новшеством станет внедрение в Казахстане так называемого международного стандарта GMP - Good Manufacturing Practice. Причем, как подчеркнул г-н Рау, с 2015 года “ни одно предприятие, не имеющее стандарта GMP, не будет работать”. “Просто не будет сертифицировано”,- пояснил он.
Производителям же переход на стандарт GMP выгоден, поскольку они смогут отправлять свою продукцию на экспорт. По словам г-на Рау, в рамках Таможенного союза достигнута договоренность, что если препарат произведен по GMP, то он будет признаваться и в России. Предприятия вроде бы не против.
- Программа проработана с отраслевыми ассоциациями, со всеми заводами, регионами, государственными органами,- заверил чиновник.
От попытки все быстро сертифицировать и оптово внедрять стандарты предостерег коллегу министр финансов Болат ЖАМИШЕВ, напомнив, что “анализ практики внедрения данных стандартов в ЕС и в России показывает: мало просто провозгласить”.
- Важно, чтобы эти стандарты были встроены в нормативно-правовую методическую базу, с тем чтобы можно было контролировать весь процесс. И вообще, необходим пересмотр всей технологической и контрольной документации в сторону использования предприятиями данных стандартов.
Больше того, глава Минфина напомнил, что и в Казахстане уже “целым рядом предприятий внедряются стандарты ISO”. Однако пока “никому не ясно вообще, что это дало и каким образом эти стандарты обеспечили повышение конкурентоспособности страны”.
- Я здесь хочу поддержать Болата Бидахметовича,- встал на сторону скептика и глава правительства Карим МАСИМОВ,- в плане того, что если что-то сказали, то надо делать, чтобы это соответствовало действительности.
И. С.,
Астана